反式-4-氨基-1-甲基环己醇
[CAS 177908-37-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 产品名称: 反式-4-氨基-1-甲基环己醇
• 英文名: trans-4-Amino-1-methylcyclohexanol
• 别名: 4-amino-1-methylcyclohexan-1-ol
• 分子式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.2
• CAS 登录号: 177908-37-1
• EC 号码: 852-554-5
• 分子行输入简码SMILES: CC1(CCC(CC1)N)O

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 203.4±33.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 76.8±25.4 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.49 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS05 危险
• 危害标签: H314-H318
• 防护标签: P260-P264-P264+P265-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

chemBlink 化学品故事

药物化学构筑单元的价值，有时来自它把常见官能团放在特定的三维排列中。反式-4-氨基-1-甲基环己醇（CAS 177908-37-1）在一个饱和六元环上结合了氨基与醇羟基。产品名称指定了反式异构体，因此立体化学身份属于所供应物质本身，而不是可以省略的描述细节。

这两个官能团提供不同的合成机会。氨基属于伯胺，而带羟基的环碳还连接一个甲基及两个环碳，所以该醇属于叔醇。这意味着，仅用“氨基醇”并不足以说明分子的反应行为。例如，为伯醇开发的反应不能直接套用于这一结构。

一个有记录的用途见于以US12514858B2为代表、题为“CD38 inhibitors”的专利家族。其实验部分明确将CAS 177908-37-1列为氨基醇起始原料，并记载了氮原子上的苄基化。这为它参与合成序列提供了具体实例，支持把它描述为药物化学研究中的中间体，但不能证明未经修饰的氨基醇本身具有CD38抑制作用。

对胺进行暂时修饰，可以帮助化学家决定多官能团分子的哪一部分在后续步骤中参与反应。当构筑单元同时具有含氮和含氧官能团时，这类规划尤其有意义。环状部分提供预先搭建好的碳框架，官能团则提供进一步构建的连接点。这种排列的价值属于分子设计范畴，并不构成临床活性声明。

立体化学控制同样重要。所列反式物质应与顺式异构体、异构体混合物，以及其他资料中可能出现的盐型区分开。反应记录应在后续转化中持续追踪真实起始结构，而不是只依赖简化商品名称。因此，这一化合物的故事是具体而集中的：明确的氨基醇框架帮助化学家构建和比较更复杂的分子，而最终分子的生物学性质仍然需要另行研究。

参考文献：
1. Sigma-Aldrich / Bide Pharmatech. trans-4-Amino-1-methylcyclohexanol, CAS 177908-37-1. https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/bidepharmatech/bdph9c01ed3d
2. US12514858B2. CD38 inhibitors; experimental use explicitly identifies CAS 177908-37-1. https://patents.google.com/patent/US12514858

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